Pacientul SMA în vârstă de 7 luni, Mercan are nevoie de sprijin pentru a supraviețui!

Copilul pe nume Mercan Çorakçı, care are doar 7 luni, se confruntă cu boala SMA de tip 1. Copilul Coral care merge în America pentru terapie genică are nevoie de sprijin pentru a supraviețui.

SMA tip 1, care este considerată una dintre cele mai rare boli genetice din lume, necesită terapie genică în timpul procesului de boală. Mercan Çorakçı, care avea doar 7 luni, a mers în America pentru a se recupera de această boală și a început să primească terapie genică. Familia Micului Mercan spune următoarele despre diagnosticul SMA:

'3. Ajutor, pediatrul nostru ne-a îndrumat către un neurolog pediatru în timpul vizitei de rutină a medicului și astfel am primit primele semnale că viața noastră se va schimba complet. Neurologul pediatru la care am mers fără să pierdem vreun timp a spus că suspectează boala SMA, al cărei nume l-am auzit pentru prima dată în acea zi. Am aflat cât de dificilă și devastatoare este boala SMA prin cercetări pe care le-am făcut cu frică. '

Costul tratamentului pe care Mercan ar trebui să-l vadă este de 2,4 milioane de dolari. Familia are nevoie de sprijin financiar pentru a-și permite acest tratament. De asemenea, au împărtășit informații de contact pentru sprijinul familiei. Număr de telefon al Baba Ata Can Çorakçı: 0532-703-92-96

ȘTIRI RELATATEImagine sfâșietoare! Ar putea să-și vadă bunica cu coronavirus de la fereastră