Ce este sindromul Turner? Care sunt simptomele și tratamentul sindromului Turner?
Miscelaneu / / January 09, 2022
Sindromul Turner la fete este o tulburare hormonală cauzată de absența unuia dintre cromozomii x din celulă. Simptomele sindromului Turner, care este o tulburare congenitală, includ „statură mică, osteoporoză, incapacitatea de a concepe și pubertate întârziată”. Deci, ce este acest sindrom Turner și cum este tratat?
Anomalii cromozomiale la fete sindromul Turner simptome tipice: gât lat sau coamă, unghii extrudate la bebeluși... Anomaliile cromozomiale sunt modificări structurale sau numerice ale cromozomilor. În general meioză și mitozăeste format din în aceste celule Sindromul Turner, în care unul dintre cromozomii X lipseștedetermină să apară. Această tulburare hormonală, care poate fi observată la fete, poate fi comparată și cu problemele de infertilitate.
Dacă dezvoltarea ovariană nu se realizează cu terapia hormonală sau estrogenică la fetele expuse sindromului Turner, nu va exista o pubertate sănătoasă sau o sarcină.
EXISTA UN TRATAMENT PENTRU SINDROMUL TURNER?
Astăzi, ca în aproape toate bolile genetice, nu există nici un tratament care să facă pacientul complet sănătos în sindromul Turner. Se aplică un tratament pentru simptome. Deoarece pot apărea simptome diferite la fiecare pacient, fiecare pacient trebuie evaluat separat în timpul fazei de tratament. Endocrinologul adult sau pediatru trebuie consultat pentru tulburări de dezvoltare sexuală și statură mică.
Deci, care sunt metodele de tratament pentru sindromul Turner?
Terapia cu estrogeni: Mineralizarea osoasa este asigurata de terapia cu estrogeni, care trebuie facuta la varsta de 11 ani sau in jur de 12 ani. Acest tratament susține dezvoltarea sânilor la pacient. Când este începută simultan cu hormonul de creștere, contribuie și la alungirea gâtului.
Sarcina si tratamentul fertilitatii: În tratamentul sarcinii, se începe terapia hormonală pentru a pregăti uterul pentru sarcină. Uneori, pacientele pot rămâne însărcinate cu donarea de ovule și embrioni.
CARE SUNT EFECTELE SINDROMULUI TURNER?
Cauza principală a sindromului Turner este o anomalie a caracteristicilor genetice moștenite de la mamă și tată. Conform cercetării „În condiții normale, o fată sănătoasă are 2 cromozomi X. Cromozomii X și Y, transmisi de la mamă și tată la copil, determină sexul copilului și sunt responsabili de dezvoltarea sa sexuală. Fetele moștenesc un cromozom X de la mamă și celălalt de la tată.
Simptomele sindromului Turner:
Potrivit experților, simptomele pot varia de la o persoană la alta. Unele simptome pot apărea la fete la o vârstă fragedă. Aceste: prenatală, copilărie, tinerețe și maturitate poate fi listat ca.
Simptome prenatale:
- anomalii cardiace
- rinichi anormali
- Colectare de lichid în partea din spate a gâtului sau alte formațiuni anormale de edem
Simptome la naștere și la sugar:
- Gât lat sau coamă
- urechi joase
- dificultate la inghitire
- Probleme cu creșterea în greutate
- întârziere în dezvoltare
- mâinile și picioarele umflate
- Bebeluș născut mai mic decât media
- Linia joasă a părului pe spatele capului
- degetele de la mâini și de la picioare scurte
- Unghiile de la mâini și de la picioare plate sau răsturnate
- Pleoape ușor joase
Simptome observate la adulți
- incapacitatea de a rămâne însărcinată
- incapacitatea de a menstrua
- menopauza precoce
- osteoporoza
PRUDENȚĂ!
cu sindromul Turner femeiedin cauza insuficienței ovariene în majoritatea incapacitatea de a concepe, amenoree și avort spontan în timpul sarcinii pot apărea probleme. Secreție scăzută de hormoni sexuali menopauza precocepoate face să intre.
COPIIII CU SINDROMUL TURNER AU PROBLEME DE INTELIGENTE?
Potrivit studiilor, inteligența fetelor cu sindrom Turner este, în general, examinată ca normal. Dar procesare vizuală spațială, atenție, concentrare și memorie pe termen scurt pacienţi cărora li se spune că pot avea probleme Ei sunt forțați să lucreze la concepte spațiale și probleme matematice. Deoarece pot avea probleme de memorie, au dificultăți în a-și determina obiectivele și deciziile.