Ce este anemia mediteraneană (talasemia)? Care sunt simptomele anemiei mediteraneene? Tratamentul anemiei mediteraneene

Știri Despre Sănătate Ce Este Anemia Mediteraneană / by admin / April 05, 2020

Anemia mediteraneană, o boală care trece din generație în generație din cauza factorilor genetici, este o problemă gravă de sănătate. Anemia mediteraneană, care este una dintre cele mai frecvente boli din lume, am investigat pentru dumneavoastră. Deci, ce este anemia mediteraneană (talasemia)? Care sunt simptomele anemiei mediteraneene? Există un tratament pentru anemia mediteraneană?

Substanța de hemoglobină din sânge transportă oxigenul care intră în organism în organe. Contine fier. Deoarece organismul nu produce fier singur, are nevoie de suplimente suplimentare. Cu toate acestea, fierul scade din anumite motive, talasemieconsumul de cauze. Talasemia apare atunci când valorile din structura hemoglabinei nu sunt sintetizate pe măsură ce fierul scade. A fost descoperită pentru prima dată în 1925 prin diagnosticarea copiilor tratați de Thomas Cooley. Deficitul de hemoglab la copii afectează negativ dezvoltarea. De vreme ce boala este văzută în țările mediteraneene, precum Italia și Grecia.

Anemie mediteraneană A fost numit. De asemenea, considerată o țară mediteraneană este, de asemenea, văzută în Turcia. Faptul că hemoglabinul nu sintetizează fierul este o boală genetică. Tratamentul anemiei mediteraneene, care este o boală ereditară a sângelui, este destul de costisitor. În cercetări, această boală a fost observată la aproximativ 250 de milioane de oameni din lume. În țara noastră, aproximativ 1 milion de persoane sunt transportatori și 4000 de persoane suferă de talasemie. Cel puțin un copil născut din mama și tatăl surogat devine complet bolnav. Diagnosticul precoce este important în această boală. Mai ales mama și tatăl transportator ar trebui să raporteze acest lucru medicului.

Cât de mult există ANEMIA MEDITERANĂ (TALASEMI)?

- Cea mai severă formă a bolii este majoră. Talasemie majorăVarianta menționată se datorează prezenței a două substanțe defecte de hemoglabină. Provoacă boli precum splina mărită, icter și retard de creștere. În această boală, persoana trebuie să ia sânge suplimentar pe parcursul vieții. Tratamentul definitiv astăzi se face cu transplant de măduvă.

- Tipul care provoacă anemie moderată este Talasemia intermedia'd. Apare la un copil de la două mame surogat. Simptomele sunt experimentate la vârsta de 3 ani. Gravitatea acesteia crește în timpul bolilor infecțioase, cum ar fi tractul respirator superior.

-Talasemie minoră se numesc persoane purtătoare. Datorită genelor intacte, anemia nu este văzută, dar atunci când te căsătorești cu un alt transportator, se vede la unul dintre copiii lor. Oamenii se confruntă cu o oboseală ușoară.

- Minime de talasemieeste numit în întregime oameni de transport. Este ca un minor, dar nu are efect înspăimântător.

Unul dintre simptomele anemiei este paloarea în culoarea pielii

Care sunt simptomele ANEMIEI MEDITERRANE?

- Umflarea abdominală apare din cauza splinei mărită sau ficatul nu funcționează corect.

- Valorile lor sunt întotdeauna scăzute în analizele de sânge.

- Dureri severe se întâlnesc în oase și mușchi.

- Sentimentul de oboseală și slăbiciune crește constant.

- Oasele faciale sunt vizibile.

-femeieCiclul menstrual lunar cu care se confruntă este afectat.

- În general, dezvoltarea neregulată apare în oase și mușchi.

- Se manifestă prin simptome precum culoarea pielii decolorate.

Nivelul hemoglabinului este verificat prin test de sânge

ESTE UN TRATAMENT DE ANEMIE MEDITERRANĂ?

Perioadele de sarcină ale femeilor care sunt purtătoare sau care sunt complet bolnave sunt verificate pas cu pas. De aceea se face un test de sânge înainte de a ne căsători în țara noastră. Există un remediu pentru sângele incompatibil. Cu toate acestea, bolile grave apar la copiii unor persoane care nu sunt conștiente de compatibilitate. De aceea, testul de sânge este foarte important. De asemenea experți sănătateEl recomandă ca chiar și oamenii din oraș să își învețe valorile făcând un test de sânge la fiecare 3 luni. Persoanele care prezintă simptome în aceeași ordine se aplică unui specialist. Ca urmare a simptomelor, medicul de obicei face un test de sânge și examinează numărul de sânge pentru valorile hemoglabinei. Persoanele care au boli mari sunt transfuzate. Splina este luată pentru a preveni deteriorarea organismului. Terapia medicamentoasă este aplicată pentru a preveni deteriorarea ficatului. Transplantul de măduvă este de obicei efectuat în boala anemiei avansate. Deoarece boala ulterioară poate duce la cancer de sânge. Suplimentele suplimentare sunt furnizate pacienților cu anemie ușoară.