Ce este sindromul West, cum se trece? Care sunt simptomele sindromului West?

Sindromul West, care este rar întâlnit la sugarii cu vârsta cuprinsă între 4 și 7 luni, este o afecțiune care provoacă epilepsie. Sindromul West, care nu este diagnosticat precoce, amenință viața bebelușului. Deci, ce este sindromul West, cum merge? Care sunt simptomele sindromului West? Puteți găsi toate detaliile despre sindromul West cu informații de specialitate din știrile noastre.

sindromul West Spasmul infantil, cunoscut și sub denumirea de spasm infantil, este de obicei observat la sugarii cu vârsta cuprinsă între 4 și 7 luni. Aproape fiecare copil Epilepsie care apar atunci când nu se iau măsuri ca urmare a epilepsieEste un inconvenient. Bebelușii cu sindrom West au interacțiuni anormale între trunchiul cerebral și cortexul cerebral. Acest lucru îi face să aibă contracții musculare involuntare și bruște și convulsii severe. Aceste simptome severe pot fi observate la sugarii cu vârsta de până la 2 ani. Cu toate acestea, sindromul West poate fi observat foarte rar la vârsta adultă. Acest sindrom este de două ori mai frecvent la băieți decât la fete. În plus, este posibil să se observe o întârziere în dezvoltare la persoanele care se confruntă cu sindromul West. Ca și în cazul oricărei afecțiuni, diagnosticarea precoce a sindromului West reduce foarte mult situația care pune viața în pericol.

Ce este sindromul West

ȘTIRI LEGATECe este poliomielita, care sunt simptomele acesteia? Cum se tratează poliomielita?

CARE SUNT TIPURILE SINDROMULUI WEST?

Sindromul West este observat în 3 tipuri diferite, în funcție de cauzele sale:

1. Tip simptomatic: Crizele bebelușului cu sindrom West sunt însoțite de contracții. Acest tip de sindrom West este asociat cu afectarea creierului. Cauzele acestui tip de sindrom West includ factori înainte, în timpul sau după naștere.
   
2. Tip criptogen: este o subspecie pentru care nu se cunoaște încă o cauză. Epilepsia este observată simptomatică la persoanele cu acest tip și se pune acest diagnostic.
   
3. Tip idiopatic: În acest tip de sindrom West, evoluțiile psihomotorii sunt normale înainte de a începe simptomele și nu există nicio anomalie neurologică.

Care sunt tipurile de sindrom West

CARE SUNT CAUZELE SINDROMULUI WEST?

Sindromul West, care afectează sistemul nervos central care apare în copilărie, este văzut în medicină ca o tulburare genetică. Secreția excesivă de hormon corticotropină provoacă spasme ale individului.

Care sunt cauzele sindromului West

CE SUNT SIMPTOMELE SINDROMULUI WEST?

Acest sindrom, care este observat sub formă de mișcări ușoare ale capului, uneori nu este înțeles de părinți și este posibil ca medicii să nu îl diagnosticheze în primul rând. Aceste spasme flecaor, extensor, cronic Și mioclonice pot fi tipuri. Simptomele pot crește și se pot multiplica între 3 și 12 luni.

În spasmele infantile, care sunt simptomatice, se pot observa infecție la nivelul sistemului nervos, malformații cerebrale și toxicitate metabolică. În tipul criptogenic, există un motiv pentru care a fost transmis de la familie prin genă.

Cum este tratat sindromul West?

CUM ESTE TRATAT SINDROMUL WEST?

Nu există un singur tratament pentru spasmul infantil la nivel mondial. Pe lângă tratamentul actual, trebuie făcute anumite suplimente pentru a crește calitatea vieții copilului și pentru a scădea minimul specificat. Împreună cu prednison, benzodiazepină și vitaminele B6 în combinația de medicamente, copilului trebuie să i se ofere o dietă cetogenă. În dieta ketogenă, aportul de carbohidrați este complet întrerupt și se adoptă o dietă care se bazează în mare parte pe nutrienți precum grăsimi și proteine.

Dacă nu există niciun rezultat în tratamentul cu toate aceste metode de susținere, poate fi necesară intervenția chirurgicală. Această intervenție chirurgicală se numește rezecție corticală focală. Intervenția chirurgicală se efectuează prin îndepărtarea părții creierului care provoacă convulsii din creier. Țesutul creierului nu este afectat în timpul intervenției chirurgicale.

NOTĂ!

Când sindromul West este diagnosticat în copilărie și începe tratamentul, se observă o rată ridicată de îmbunătățire. Cu toate acestea, dacă sindromul West este depistat târziu, creierul bebelușului este deteriorat și tratamentul devine mai dificil. Acest lucru poate provoca retard mintal sau moartea individului.